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SNP研究

服務簡介:

單核苷酸多態性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。SNP在人類基因組中的發生頻率比較高,平均每1000個就有一個SNP。SNP是由基因組DNA某一特定核苷酸位置上單個堿基的轉換、顛換、插入或缺失引起的點突變,使得群體之間和個體之間產生了差異。其中轉換和顛換發生頻率較高,轉換是指同型堿基之間的轉換,即嘌呤與嘌呤、嘧啶與嘧啶間;顛換是指發生在嘌呤與嘧啶之間的替換。有些SNP位點會影響基因的功能,導致生物性狀改變甚至致病。
推薦使用:

1. SNP作為第三代遺傳標記,在復雜疾病的基因定位、關聯分析、個體疾病易感性分析與藥物基因組學的研究中發輝了重要的作用,是研究人類家族和動植物品系遺傳變異的重要依據。 服務流程:



其他相關服務:

1. 熒光定量PCR;
2. 蛋白對DNA調控關系研究;
3. 現貨報告基因質粒。

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