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技術服務> AAV
干擾腺相關病毒

服務描述:

RNA干擾(RNA interference, RNAi) 現象是一種進化上保守的抵御轉基因或外來病毒侵犯的、由雙鏈RNA(double-stranded RNA,dsRNA)誘發的、同源mRNA高效特異性降解的現象。將與靶基因的轉錄產物mRNA 存在同源互補序列的雙鏈RNA(double strand RNA, dsRNA) 導入細胞后,能特異性地降解該mRNA,從而產生相應的功能表型缺失。自從2006年對RNAi極為重視的克里格·梅洛(Craig Mello)獲得諾貝爾獎以來,RNAi已經引起了多個領域科研者的關注和研究。包括對長度為21-28個核苷酸(nt)的微小RNA(miRNA)和內源性短干擾RNA(endo-siRNA)的起源和功能以及細胞對RNA病毒的反應的新發現。其次,RNAi作為治療劑的研究也在廣泛的開展。第三,RNAi被用作基因和轉錄本特異性敲低mRNA水平的分子工具,這有助于大范圍研究多種細胞,組織和生物體中的基因功能,。RNAi提供了一種經濟、快捷、高效的抑制特異基因表達的技術手段,有助于研究該基因在生物模型系統中的作用,是研究基因功能的重要工具,并且逐步成為病毒性疾病、遺傳性疾病以及腫瘤等的基因治療研究的一種手段, RNAi為我們了解生命提供了新視角,并為醫學發展提供了新工具。RNAi機制中最引人注目的亮點就是僅由20~30 nt組成的小dsRNA。它們是由RNaseIII酶(可以是Dicer單獨發揮作用,也可以是Drosha和Dicer共同發揮作用)剪切長RNA得到的產物。按照小RNA的來源前體的不同,我們可以將其分為兩大類:一是小干擾RNA(siRNA),它是細胞為了應對病毒感染或者其它人工導入分子而剪切外源性長dsRNA前體而生成;二是miRNA,它由細胞運用其自身基因組編碼的莖環結構加工而來現.。不過,這些小RNA子都有一個共同的特征,那就是它們都能與Argonaute蛋白相結合,從而發揮它們的靶向作用。

RNAi制備的方法一般有:化學合成siRNA,哺乳動物細胞載體shRNA克隆,慢病毒載體shRNA克隆,腺病毒載體shRNA和腺相關病毒shRNA。

服務流程:

定制/Easy RNAi腺相關病毒包裝:

應用實例:


[1]Chadderton N, Millington-Ward S, Palfi A, et al. Improved retinal function in a mouse model of dominant retinitis pigmentosa following AAV-delivered gene therapy[J]. Molecular Therapy, 2009, 17(4): 593-599.
[2]Hitti FL, Siegelbaum SA. The hippocampal CA2 region is essential for social memory. Nature, 2014, 3;508(7494):88-92.
[3]Huang G H, Yang X T, Chen K, et al. Porf-2 Inhibits Neural Stem Cell Proliferation Through Wnt/β-Catenin Pathway by Its GAP Domain [J]. Frontiers in Cellular Neuroscience, 2016, 10(113):85.

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